Compendium

PHOSPHATASES ALCALINES (PAL)

Prélèvement : coagulé sur tube sec ; plasma hépariné convient

stable au moins 24h à température ambiante

Unités : U/L

Valeurs de référence :
selon âge : masc. et fém.  féminin masculin

0 – 14j 71 – 301

14j – 1a 117 - 555

1a – 10a 140 - 401

10 – 13a 124 – 495

13 – 15a 42 - 308 110 - 554

15 – 17a 34 – 151 70 - 397

17 – 19a 28 – 116 39 – 188

>19a 30 - 120

Interprétation

Enzyme d’origines osseuse et hépatique principalement ; faible contribution intestinale ;

dans la grossesse, l’origine placentaire prédomine surtout au dernier trimestre

les techniques utilisées pour séparer les enzymes des diverses origines n’ont qu’une

spécificité relative ; l’électrophorèse n’est plus remboursée par l’INAMI

Augmentations :

Origine osseuse : activité ostéoblastique augmentée dans les métastases, Paget, ostéomalacie,

hyperparathyroïdie, carence sévère en vitamine D

Origine hépatique : cholestases intra- et extra-hépatique, stéatose, cirrhose, cancer

Origine placentaire : surtout à partir de 20 semaines de grossesse

Chez l’enfant possibilité d’augmentation transitoire, sans signification clinique

Diminutions :

Génétique (rare)

Insuffisance hépatique terminale